Novos derivados semissintéticos de alfa e beta-amirina obtidos de plantas amazônicas
| dc.contributor.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8442570850903106 | |
| dc.contributor.advisor1 | Maria de Meneses Pereira | |
| dc.contributor.colaborador | Fernanda Guilhon Simplicio | |
| dc.contributor.colaborador | Tallita Marques Machado | |
| dc.creator | Letícia Vasconcelos Coutinho | |
| dc.date.available | 2017-05-29T18:47:14Z | |
| dc.date.issued | 2016-07-31 | |
| dc.description.resumo | A obtenção da cura através das plantas é um hábito antigo da humanidade, porém com o desenvolvimento do conhecimento e de novas técnicas científicas, foram desenvolvidas diferentes estratégias mais eficientes para o uso das substâncias bioativas contidas nas partes vegetais: isolaram substâncias ativas, desenvolvendo fitofármacos, fitoterápicos e fármacos, também melhorando a atividade farmacológica das moléculas por meio da modificação estrutural. Os triterpenos pentacíclicos são uma classe de metabólitos secundários com grande interesse devido às diversas atividades biológicas já apresentadas como anti-inflamatória, antinociceptiva e antitumoral, que os tornam bons candidatos a fármacos ou protótipos de novos medicamentos. Acerca dos triterpenos alfa amirina (alfa-hidroxi-urs-12-eno) e beta-amirina (beta-hidroxiolean-12-eno), já foi demonstrado possuírem marcante atividade antinociceptiva (dor aguda e dor visceral), capacidade de interagir com os receptores canabinóides CB1 e, em menor grau, com os receptores CB2, porém sem efeito estimulante sobre o SNC, e de inibir fatores de transcrição nucleares, além de apresentar atividade ansiolítica e antidepressiva. Os derivados octanoato de alfa e beta-amirina já exibiram melhoramento na atividade analgésica, já o cinamato de alfa e beta-amirina apresentaram significativa atividade anti-inflamatória, anti-artrite e analgésica. Ácido ursólico e ácido oleanólico, com estruturas parecidas com as da alfa e beta-amirina, apresentam atividades anti-inflamatória, antioxidante, hepatoprotetora e antitumoral, entre outras. Além disso, a estrutura química dos glicocorticóides sintéticos (fármacos usados como anti-inflamatórios) também é semelhante à alfa e beta-amirina. Por todo o exposto, este trabalho propõe o desenvolvimento de novos derivados de alfa e beta-amirina, obtidos de plantas amazônicas por um método desenvolvido no laboratório de Produtos Naturais da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Amazonas (PROPHAR-FCF-UFAM), visando o melhoramento das suas propriedades anti-inflamatórias e, em última instância, fornecer novos protótipos de fármacos a serem empregados na terapia de inúmeras doenças em que o processo inflamatório está presente. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | FAPEAM | pt_BR |
| dc.format | ||
| dc.identifier.uri | https://tedehomologacao.ufam.edu.br/handle/123456789/11131 | |
| dc.language | pt_BR | pt_BR |
| dc.pibic.curso | Farmácia | pt_BR |
| dc.pibic.dtfim | 2016-07-31 | |
| dc.pibic.dtinicio | 2015-08-01 | |
| dc.pibic.nrprojeto | PIB-S/0076/2015 | |
| dc.pibic.projeto | Novos derivados semissintéticos de alfa e beta-amirina obtidos de plantas amazônicas | |
| dc.publisher | Universidade Federal do Amazonas | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Faculdade de Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
| dc.publisher.department | Faculdade de Ciências da Saúde | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFAM | pt_BR |
| dc.publisher.program | PROGRAMA PIBIC 2015 | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Restrito | pt_BR |
| dc.subject | Amirinas, Modificação molecular, Anti-inflamatórios | |
| dc.subject.cnpq | CIÊNCIAS DA SAÚDE: FARMACOGNOSIA | pt_BR |
| dc.title | Novos derivados semissintéticos de alfa e beta-amirina obtidos de plantas amazônicas | pt_BR |
| dc.type | Relatório de Pesquisa | pt_BR |